Бурсальный индекс (BB индекс) определяется отношением бурсального соотношения инфицированных (вакцинированных) цыплят к бурсальному соотношению цыплят контрольной группы. Вычисление бурсального индекса позволяет пренебречь некоторыми переменными параметрами (например, возрастом цыплят). Стандарты для ВВ индекса действительно существуют и позволяют классифицировать полевые и вакцинные вирусы ИББ (таблица 1).

Таблица 1.

Бурсальный индекс	Вывод
> 0.7	Физиологическая изменчивость = нет атрофии
	Мягкие вакцины
0.3 - 0.7	Относительная и временная атрофия
	Средние вакцины
	Средние плюс вакцины
< 0.3	Сильная атрофия
	Горячие вакцины

Вычисление ВВ индекса используется в экспериментальных условиях при сравнении размера бурсы с контрольной группой невакцинированных цыплят, однако, этот метод не подходит для производственных условий.

Для производственных условий можно рекомендовать регулярное измерение бурсы (бурсального соотношения) в определенном возрасте (например 28 дней) и создание базы данных. При изменении размера бурсы (уменьшение или увеличении) в этом возрасте можно предполагать
влияние на цыпленка условий окружающей среды (температура, плотность посадки, качество корма, доступ к питьевой воде) или заболеваний.

Однако при возниновении ИББ останется неизвестным время заражения цыпленка и стадия патогенеза, в которой находится фабрициева сумка:
в стадии отека (очень ранняя инфекция), в стадии атрофии (переход в хроническую стадию), или в стадии восстановления.

Необходимость инвазии

Может ли относительная атрофия бурсы после вакцинации традиционными живыми вакцинами быть полезной для цыпленка?

Шредер и Мундт сравнили традиционные живые ИББ вакцины с различной степенью остаточной вирулентности и пришли к выводу, что только те цыплята способны
противостоять контрольному заражению (шт. Фарагер 52/70), у которых наблюдали поражение клеток фабрициевой сумки после вакцинации.
И наоборот, у цыплят с неповрежденной бурсой после вакцинации (невакцинированные цыплята или применение мягкого штамма) отмечали сильное воспаление бурсы при контрольном заражении. Это означает, что поражение клеток бурсы вакцинным вирусом защищает бурсу от по-
следующего заражения вирулентным вирусом.

Процесс пролиферации

Оказывает ли вакцинный штамм негативное влияние на иммунную систему цыпленка при его применении в 2-х недельном возрасте и старше?

В-клетка в своем онтогенезе проходит два основных этапа:

• Колонизация фабрициевой сумки (ФС) стволовыми клетками с 8 по 14 сутки эмбрионального развития.
• Заселение В-лимфоцитами вторичных лимфоидных органов (например, селезенки) на 18 сутки эмбрионального развития.

Первые иммунные клетки появляются на 12 сутки эмбрионального развития (лимфоциты с IgM ). В конце эмбрионального развития в бурсе можно найти лимфоциты с IgG. На 2-й/3-й неделе эмбрионального развития процесс пролиферации и эмиграции В-лимфоцитов заканчивается.

Образование антител

Каллен проводил удаление бурсы у цыплят в разном возрасте (в инкубационный период и в первые недели жизни) и обнаружил, что бурсэктомия у цыплят позднее 15 дневного возраста практически не влияет на иммунную реакцию (производство IgM, IgG), несмотря на то, что бурса продолжает развиваться и дальше в течение нескольких недель. Это значит, что биологические функции бурсы полностью сформированы к 2-недельному возрасту цыпленка. Фрагер также описал этот факт в 1974 году (см. таблицу 2).

Таблица 2.

Возраст при заражении вирусом IBD (дней)	Иммуносупрессия (оценка иммунного ответа после вакцинации против НБ)
1	Существенная
7	Умеренная
14	Нет
21	Нет

В данных экспериментах показано, что поражения фабрициевой сумки у цыплят позднее 15-дневного возраста не оказывают особого влияния на иммунную систему цыпленка. Отметим, что иммуносупрессия, вызванная высоковирулентным вирусом ИББ является результатом повреждения более широкого спектра клеток-мишеней: незрелых лимфоцитов бурсы, зрелых В-лимфоцитов во вторичных лимфоидных органах (селезенка, лимфоидная ткань стенки слепой кишки) и макрофагов. Вирулентные вирусы ИББ также вызывают кратковременную, но заметную атрофию вилочковой железы и апоптоз Т-клеток, которая приводит к угнетению клеточного иммунного ответа.

Субъективность в оценке атрофии бурсы

Внешний вид бурсы, размеры и вес могут свидетельствовать о некоторых физиологических расстройствах (стрессы, болезни). Измерение бурсы в производственных условиях полезны, но не объясняют конкретной причины уменьшения или увеличения бурсы.

Отсутствие стандартов размера не позволяет дать объективную оценку патологических процессов в бурсе (атрофия, норма, увеличения). Атрофия бурсы не всегда означает наличие инфекции (или вакцинации против ИББ). Применение живой (традиционной) вакцины против ИББ может вызвать атрофию бурсы, но она необходима для защиты цыплят и не оказывает влияние на иммунную реакцию.

Оценка здоровья стада

Как правильно оценить состояние здоровья стада?

К основным аналитическим параметрам можно отнести:

• Сравнение показателей продуктивности стада с контрольными показателями.
• Сбор данных размера бурсы и вычисление бурсального соотношения (создание базы данных).
• Сбор образцов крови цыплят в конце периода выращивания для серологического исследования (ИББ, CAV и Рео).
• Гистологическое и молекулярное исследование (ПЦР).

Кроме вируса ИББ, атрофию бурсы вызывают:

• Вирус птичьего гриппа (особенно в его высоко патогенной форме)
• Вирус инфекционной анемии цыплят
• Криптоспоридиоз
• Колибактериоз
• Инфекционный гепатит птиц (аденовирус)
• Вирус инфекционного бронхита
• Вирус болезни Марека
• Микотоксины
• Вирус болезни Ньюкасла (велогенные штаммы)
• Дефицит витамина А